Акромегалия – причины и симптомы

Содержание
  1. Акромегалия — фото, причины, первые признаки, симптомы и лечение болезни
  2. Что такое акромегалия: описание болезни
  3. Причины
  4. Симптомы и фото акромегалии
  5. Стадии развития болезни
  6. Осложнения для человека
  7. Диагностика
  8. Лечение акромегалии
  9. Препараты
  10. Хирургическое лечение (операция при акромегалии)
  11. Лучевая терапия
  12. Прогноз
  13. Профилактика
  14. Акромегалия: причины, симптомы, фото, лечение болезни
  15. Причины возникновения недуга
  16. Этапы недуга
  17. Симптоматика заболевания
  18. Какими могут быть осложнения?
  19. Что необходимо для выявления акромегалии?
  20. Лечение
  21. Каков прогноз?
  22. Как избежать?
  23. Акромегалия — что это такое? Фото, причины и лечение
  24. Симптомы акромегалии
  25. Акромегалия: фото
  26. Известные люди c таким заболеванием
  27. Акромегалия: причины и симптомы, фото, гипофиз, проявления, стадии, диагностика, лечение, операция
  28. Первопричины гормонального сбоя
  29. Симптомы
  30. Классификация
  31. Осложнения

Акромегалия — фото, причины, первые признаки, симптомы и лечение болезни

Акромегалия – причины и симптомы

Акромегалия – патологический синдром, который прогрессирует из-за гиперпродукции гипофизом соматотропина после окостенения эпифизарных хрящей. Часто акромегалию путают с гигантизмом. Но, если гигантизм возникает с детского возраста, то акромегалией болеют только взрослые, причем визуальные симптомы проявляются только спустя 3-5 лет после произошедшего в организме сбоя.

Что такое акромегалия: описание болезни

Акромегалия – это заболевание, при котором повышается выработка гормона роста (соматотропина), при этом происходит нарушение пропорционального роста скелета и внутренних органов, кроме того наблюдается нарушение обмена веществ.

Соматропин усиливает процессы синтеза белковых структур, при этом выполняя следующие функции:

  • замедляет распад белков;
  •  ускоряет преобразование жировых клеток;
  •  уменьшает отложение жировых образований в подкожной клетчатке;
  •  увеличивает соотношение между мышечной массой и жировой тканью.

Стоит отметить, что уровень гормона напрямую зависит от возрастных показателей, так наиболее высокая концентрация соматропина наблюдается в первые годы жизни примерно до трех лет, а максимальная его выработка происходит в переходном возрасте. В ночное время соматотропин значительно повышен, поэтому нарушение сна приводит к его уменьшению.

Бывает так, что при заболеваниях нервной системы, поражающих гипофиз, либо по каким-то другим причинам в организме происходит сбой и соматотропный гормон продуцируется в избыточном количестве. В базовом показателе он значительно повышен. Если это произошло в зрелом возрасте, когда активные зоны роста уже закрыты, это грозит акромегалией.

Причины

В 95 % случаев причиной акромегалии является опухоль гипофиза – аденома, или соматотропинома, обеспечивающая повышенную секрецию гормона роста, а также неравномерному его поступлению в кровь

Акромегалия начинает развиваться после прекращения роста организма. Постепенно, на протяжении длительного периода, нарастает симптоматика, и происходят изменения внешности. В среднем акромегалия диагностируется спустя 7 лет от действительного начала болезни.

Как правило, акромегалия развивается после травм ЦНС, инфекционных и неинфекционных ее воспалительных заболеваний.  Определенную роль в развитии  отводят наследственности.

Симптомы и фото акромегалии

Акромегалия развивается довольно медленно, поэтому и первые симптомы её часто остаются незамеченными. Также эта особенность очень затрудняет раннюю диагностику патологии.

На фото виден характерный симптом акромегалии на лице

Специалисты выделяют основные симптомы акромегалии гипофиза:

  • частая головная боль, обычно появляющаяся из-за повышения внутричерепного давления;
  • расстройства сна, повышенная утомляемость;
  • светобоязнь, снижение слуха;
  • возникающие время от времени головокружения;
  • отечность верхних конечностей и лица;
  • усталость, снижение работоспособности;
  • боли в спине, суставах, ограничение подвижности суставов, онемение конечностей;
  • потливость;

Повышенный уровень соматотропина влечет за сбой характерные изменения у больных акромегалией:

  • Утолщение языка, слюнных желез и гортани приводит к понижению тембра голоса – он становится более глухим, появляется хрипотца;
  • увеличение скуловых костей;
  • нижней челюсти;
  • надбровных дуг;
  • гипертрофию ушей;
  • носа;
  • губ.

Это делает черты лица более грубыми.

Деформируется скелет, происходит увеличение грудной клетки, расширение межреберных промежутков, искривляется позвоночник. Рост хрящевой и соединительной ткани приводит к ограничению подвижности суставов, их деформации, возникают суставные боли.

За счет увеличения внутренних органов в размерах и объеме у пациента нарастает дистрофия мышц, что приводит к появлению у него слабости, утомляемости, быстрого снижения работоспособности. Быстро прогрессирует гипертрофия сердечной мышцы и сердечная недостаточность.

Стадии развития болезни

Акромегалия характеризуется длительным, многолетним течением. В зависимости от выраженности симптоматики в развитии акромегалии различают несколько этапов:

  1. Преакромегалия – характеризуется наиболее ранними признаками, выявляется довольно-таки редко, поскольку симптомы не очень выражены. Но все же на данной стадии есть возможность диагностировать акромегалию при помощи компьютерной томографии головного мозга, а также по уровню соматотропина в крови;
  2. Гипертрофическую стадию – наблюдается ярко выраженная симптоматика акромегалии.
  3. Опухолевая: для нее характерна симптоматика поражения и нарушение функций структур, которые расположены рядом. Это могут быть нарушения функции органов зрения или повышение внутричерепного давления.
  4. Последняя стадия — это стадия кахексии, она сопровождается истощением организма вследствие акромегалии.

Вовремя проходите все необходимые профилактические медицинские осмотры, которые помогут выявить болезнь на ранней стадии.

Осложнения для человека

Опасность акромегалии в ее осложнениях, которые наблюдаются со стороны практически всех внутренних органов. Частые осложнения:

  • нервные расстройства;
  • патологии эндокринной системы;
  • мастопатия;
  • миомы матки;
  • синдром поликистоза яичников;
  • полипы кишечника
  • ишемическая болезнь;
  • сердечная недостаточность;
  • артериальная гипертензия.

Что касается кожных покровов, то происходят такие процессы:

  • огрубение кожных складок;
  • бородавки;
  • себорея;
  • повышенная потливость;
  • гидраденит.

Диагностика

При проявлении первых симптомов, которые указывают на акромегалию, следует сразу же обратиться к квалифицированному врачу для проведения диагностики и точной постановки диагноза.

 Акромегалия диагностируется на основе данных исследования крови на уровень ИРФ-1 (соматомедина С). При нормальных показателях рекомендуется проведение провокативного теста с нагрузкой глюкозой.

Для этого у пациента с подозрением на акромегалию производится забор крови каждые 30 минут 4 раза в сутки.

Для подтверждения диагноза и поиска причин выполняют:

  1. Общий анализ крови и мочи.
  2. Биохимический анализ крови.
  3. УЗИ щитовидной железы, яичников, матки.
  4. Рентген черепа и области турецкого седла (костное образование в черепе, где располагается гипофиз) – отмечается увеличение размеров турецкого седла или двухконтурность.
  5. КТ области гипофиза и головного мозга с обязательным контрастированием или МРТ без контрастирования
  6. Офтальмологическое исследование (обследование глаз) – у больных будет отмечается снижение остроты зрения, ограничение полей зрения.
  7. Сравнительное изучение фотографий больного за последние 3-5 лет.

Лечение акромегалии

Иногда врачи вынуждены прибегать к хирургическим методикам лечения акромегалии. Обычно это происходит в том случае, если сформированная опухоль достигает слишком больших размеров и сдавливает окружающие её ткани мозга.

Препараты

Консервативное лечение при акромегалии гипофиза заключается в применении лекарственных средств, тормозящих выработку соматропного гормона. В наше время для этого используют две группы препаратов.

  • Одна группа – аналоги соматостина (Сандотастатин, Соматулин).
  • Вторая группа – агонисты дофамина (Парлодер, Абергин).

Хирургическое лечение (операция при акромегалии)

Если аденома достигла значительных размеров, или же заболевание стремительно прогрессирует, одной лишь медикаментозной терапии будет недостаточно – в данном случае больному показано оперативное лечение. При обширных опухолях проводят двухэтапную операцию. При этом вначале удаляют часть опухоли, расположенную в черепной коробке, а через несколько месяцев удаляют остатки аденомы гипофиза через нос.

Прямым показанием к операции является стремительная потеря зрения. Опухоль удаляют через клиновидную кость. У 85 % больных после удаления опухоли отмечается существенное снижение уровня соматотропина вплоть до нормализации показателей и стойкая ремиссия болезни.

Лучевая терапия

Лучевая терапия акромегалии показана лишь при невозможности оперативного вмешательства и неэффективности медикаментозной терапии, потому что после её проведения в связи с отсроченным действием ремиссия наступает лишь через несколько лет, а риск развития постлучевых осложнений очень высок.

Прогноз

Прогноз при данной патологии зависит от своевременности и правильности лечения. Отсутствие мероприятий по устранению акромегалии может привести к инвалидизации больных трудоспособного и активного возраста, а также повышает риск смертности.

При акромегалии сокращается продолжительность жизни: 90% пациентов не доживают до 60 лет. Смерть обычно наступает в результате сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты оперативного лечения акромегалии лучше при небольших размерах аденом. При крупных опухолях гипофиза резко возрастает частота их рецидивов.

Профилактика

Профилактика акромегалии направлена на раннее выявление гормональных сбоев. Если вовремя нормализировать повышенную секрецию соматотропного гормона, можно избежать патологических изменений внутренних органов и внешности, вызвать стойкую ремиссию.

Профилактика включает соблюдение следующих рекомендаций:

  • избегать травматических повреждений головы;
  • обращаться к врачу при нарушениях обменных процессов;
  • тщательно лечить заболевания, поражающие органы дыхательной системы;
  • питание детей и взрослых должно быть полноценным и содержать все необходимые полезные ингредиенты.

Источник: http://simptomy-i-lechenie.net/akromegaliya/

Акромегалия: причины, симптомы, фото, лечение болезни

Акромегалия – причины и симптомы

Акромегалия – это состояние организма, при котором патологически увеличены отдельные части тела. Недуг связан с чрезмерным продуцированием гормона роста (соматотропного гормона). Этот процесс возникает в результате опухолевых поражений передней доли гипофиза.

Одним из серьезных отягощений акромегалии может становиться сахарный диабет, еще более усугубляющий течение болезни.

Как правило, заболевание проявляется у людей взрослого возраста и характеризуется существенным укрупнением некоторых черт лица. Кроме этого, будут отмечены симптомы:

  • увеличение стоп и кистей рук;
  • регулярные боли в голове;
  • болевые ощущения в суставах;
  • половая и репродуктивная дисфункция.

Высокий уровень гормона роста – это причина слишком ранней смертности больных от различных сопутствующих заболеваний.

Акромегалия начинает свое развитие сразу же после остановки роста организма. Симптоматика болезни нарастает постепенно и спустя продолжительный отрезок времени происходит заметное изменение во внешности пациента. Если говорить о временных рамках, то болезнь диагностируется только спустя 7 лет после ее начала.

Акромегалия в равной степени поражает мужчин и женщин. Средний возраст больных – 40-60 лет.

Болезнь эта достаточно редкая и наблюдается примерно у 40 человек на каждый миллион населения.

Причины возникновения недуга

Как было отмечено, выработка соматотропного гормона происходит благодаря работе гипофиза человека. В детском возрасте гормон отвечает за процесс формирования костей и мышечного скелета, а также линейного роста. У взрослых он осуществляет контроль над обменом веществ в организме:

  1. углеводным;
  2. липидным;
  3. водно-солевым.

Продуцирование гормона роста регулируется гипоталамусом, который производит особые нейросекреты:

  • соматолиберин;
  • соматостатин.

Если говорить о норме, то концентрация соматотропина в крови человека на протяжении 24 часов существенно колеблется. Максимума уровень гормона достигает в предутренние часы.

Больные акромегалией будут страдать не только повышением гормона роста в крови, но также и проблемами с адекватным ритмом его выработки. Клетки гипофиза (его передней доли) не способны подчиняться влиянию гипоталамуса и происходит стремительный их рост.

Активное разрастание клеток гипофиза – это причины доброкачественного новообразования – аденомы гипофиза, которая крайне быстро производит соматотропин. Размер железистой опухоли может превышать объем самой железы. Кроме этого, нормальные клетки гипофиза сдавливаются и разрушаются.

Примерно в половине случаев с опухолью гипофиза продуцируется только соматотропин. У 30 процентов больных отмечена дополнительная выработка пролактина, а оставшиеся пациенты будут страдать от секреции:

  • А-субъединиц;
  • лютеинизирующего;
  • тиреотропного;
  • фолликулостимулирующего гормонов.

В 99 процентов случаев аденома гипофиза станет предпосылкой акромегалии. Причины возникновения аденомы:

  1. новообразования в гипоталамусе;
  2. черепно-мозговые травмы;
  3. синусит (воспаление пазух носа) в хронике.

Существенную роль в развитии болезни отведено наследственности ввиду того, что чаще всего акромегалией страдают именно родственники.

У детей и подростков на фоне стремительного роста возникает гигантизм. Он характеризуется чрезмерным и относительно равномерным увеличением костей, тканей и всех внутренних органов.

Как только физиологический рост ребенка будет остановлен и произойдет окостенение скелета, начнутся нарушения пропорций тела по типу акромегалии (непропорциональное утолщение костей, укрупнение внутренних органов), а также характерные сбои в обменных процессах.

Когда начнут наблюдаться симптомы болезни, сразу же будет обнаружена гипертрофия паренхимы и стромы некоторых органов:

  1. кишечника;
  2. сердца;
  3. поджелудочной железы;
  4. печени;
  5. легких;
  6. селезенки.

Именно проблемы с поджелудочной железой – это причины развития сахарного диабета у таких больных. Рост соединительной ткани становится предпосылкой склеротических изменений в вышеуказанных органах, повышения существенных угроз начала развития опухолей. Это могут быть доброкачественные или злокачественные эндокринные новообразования.

Этапы недуга

Болезнь характеризуется многолетним и вялотекущим течением. Симптомы будут выражены в зависимости от степени течения заболевания:

  • преакромегалия – первые симптомы, как правило, выражены слабо. На этой стадии недуг крайне сложно выявить. Это становится возможным только на основе показателей анализа крови на соматотропный гормон и компьютерной томографии головного мозга;
  • гипертрофический этап – начало яркой выраженности симптомов акромегалии;
  • стадия опухоли – больной начинает ощущать симптомы сдавленности в соседних отделах мозга (рост внутричерепного давления, а также проблемы с нервами и глазами);
  • кахексия – исход недуга (истощение).

Симптоматика заболевания

Симптомы недуга акромегалия могут быть вызваны чрезмерной концентрацией гормона соматотропин или же влиянием аденомы гипофиза на глазные нервы и расположенные рядом структуры мозга.

Переизбыток гормона роста провоцирует характерные изменения внешнего вида больных и огрубения черт лица. Это может быть увеличение скул, нижней челюсти, надбровных дуг, ушей и носа. По мере роста нижней челюсти отмечается деформация прикуса ввиду расхождения промежутков между зубами.

Заболевание может отмечаться значительным увеличением языка (макроглоссия). Гипертрофия языка вызывает изменения голоса. Могут начаться существенные проблемы с ыми связками и гортанью. Это все происходит практически незаметно для самого больного человека.

Кроме указанных симптомов для акромегалии характерно утолщение фаланг пальцев, существенное увеличение костей черепа, стоп, а также кистей.

По мере развития этого процесса возникает необходимость приобретения головных уборов и перчаток на несколько размеров больше, нежели это требовалось ранее.

Заболевание становится причиной деформации скелета:

  1. искривления позвоночника;
  2. увеличения размеров грудной клетки;
  3. расширения промежутков между ребрами.

В результате гипертрофии хрящевой и соединительной тканей наблюдается ограниченное движение суставов, а также артралгия. Могут быть выявлены проявления сахарного диабета, например, чрезмерно частое мочеиспускание.

Если отсутствует лечение, болезнь вызывает избыточную потливость и выделение сала, что обусловлено повышенной работой соответствующих желез. Кожные покровы у таких больных утолщаются, уплотняются, а еще могут собираться в складки на голове под волосами.

При болезни акромегалия происходит укрупнение мышц, а также внутренних органов. Пациенты начинают страдать от:

  • слабости;
  • повышенной утомляемости;
  • прогрессирующего снижения работоспособности.

На фоне этого развивается гипертрофия миокарда, сменяющаяся миокардиодистрофией и стремительно нарастающей сердечной недостаточностью.

Примерно 1/3 больных будут иметь проблемы с артериальным давлением. У 90 процентов будет развиваться так называемый синдром сонных апноэ. Это патологическое состояние напрямую связано с гипертрофией мягких тканей дыхательных путей, а также сбоями в нормальной работе дыхательного центра.

Достаточно часто при болезни нарушается нормальная половая функция. У женской половины пациентов при существенном переизбытке пролактина и нехватке гонадотропина будет развиваться сбой менструального цикла, а также бесплодие. Будет отмечена галакторея – состояние, когда происходит выделение молока из грудных желез при отсутствии беременности и периода лактации.

Примерно у 30 процентов мужчин будет значительно снижена половая функция. Кроме этого, такие симптомы – причины того, что будет развиваться несахарный диабет. Этот недуг возникает на фоне высокой секреции антидиуретического гормона.

С ростом новообразования в гипофизе и сдавливания нервных окончаний будут возникать еще и такие симптомы:

  • двоение в глазах;
  • головокружение;
  • потеря или частичное снижение слуха;
  • онемение верхних и нижних конечностей;
  • болезненные ощущения в области лба и скул;
  • светобоязнь;
  • частые рвотные позывы.

Люди, страдающие акромегалией, находятся в зоне повышенного риска развития новообразований в щитовидной железе, матке, а также пищеварительном тракте, особенно, если отсутствует лечение.

Какими могут быть осложнения?

Течение болезни акромегалия часто сопровождено развитием серьезных осложнений со стороны практически всех органов. Максимально часто это могут быть такие недуги:

  • артериальная гипертония;
  • сердечная недостаточность;
  • гипертрофия сердца;
  • миокардиодистрофия.

Практически в 1/3 случаев возникает сахарный диабет 1 типа или даже второго типа течения. Помимо диабета может начаться эмфизема легких и дистрофия печени. Если отсутствует лечение, то при гиперпродуцировании факторов роста возникают новообразования в различных органах. Опухоли могут быть как доброкачественными, так и злокачественными.

Что необходимо для выявления акромегалии?

Как уже было отмечено, на ранних стадиях эта болезнь может быть выявлена только случайно. Если акромегалия присутствует более 5 лет, то на таких поздних стадиях она может быть заподозрена на фоне увеличения некоторых частей тела, а также основываясь на симптомы, описанные выше.

При подозрении на акромегалию необходимо обратиться за консультацией к доктору эндокринологу. Он рекомендует сдачу соответствующих анализов для подтверждения или исключения предполагаемого диагноза.

Основными лабораторными критериями выявления болезни становятся некоторые компоненты крови:

  • ИРФ І (инсулиноподобный ростовой фактор);
  • соматотропный гормон (его выполняют по утрам сразу же после теста на концентрацию глюкозы).

Лечение

При акромегалии лечение будет направлено на достижение ремиссии недуга путем ликвидации чрезмерной выработки соматотропина и приведение к норме уровня концентрации ИРФ І.

Лечение болезни в современной медицине, а в частности эндокринологии, может быть основано на:

  • медикаментозном;
  • лучевом;
  • хирургическом;
  • комбинированном методах.

Для корректировки показателей крови необходимо принимать аналоги соматостатина, подавляющего продуцирование гормона роста. Кроме этого, при заболевании необходимо лечение на основе половых гормонов, агонистов дофамина.

Самым эффективным способом терапии будет считаться хирургический. Он предусматривает избавление от новообразования в основании черепа через клиновидную кость.

Если аденома небольшая, то примерно в 85 процентах случаев лечение принесет нормализацию состояния и ремиссию.

При существенных размерах опухоли положительная динамика после первого оперативного вмешательства будет примерно в 30 процентах случаев. Не исключен при операции и летальный исход

Каков прогноз?

Если лечение акромегалии отсутствует, то в таком случае произойдет инвалидизация пациента. Даже в достаточно активном и трудоспособном возрасте существует высокий риск внезапной смерти больного. Редко такие люди могут дожить до 60 лет. Как правило, летальный исход будет вызван проблемами с сердцем и сосудами.

Итог операции небольших по размеру аденом будет более успешным. Частота рецидивов в таких случаях будет намного ниже, нежели при удалении крупных новообразований.

Как избежать?

Отличной профилактикой акромегалии станет тщательная санация очагов инфекций в носоглотке и их лечение, а также избегание травм головы. Раннее выявление заболевания и приведение гормона роста к нормальной отметке даст возможность предупредить многие осложнения и вызвать продолжительную ремиссию.

Источник: http://diabethelp.org/oslozhneniya/akromegaliya.html

Акромегалия — что это такое? Фото, причины и лечение

Акромегалия – причины и симптомы

Акромегалия — это заболевание, характеризующееся повышением сек­реции соматотропного гормона (СТГ), диспропорциональным рос­том костей скелета, увеличением выступающих частей костей и мягких тканей, а так же внутренних органов, нарушением обмена ве­ществ.

Частота акромегалии у мужчин и женщин одинакова, чаще за­болевают лица в возрасте старше 30 лет. При появлении гиперпро­дукции СТГ в молодом возрасте, до завершения роста, отмечается пропорциональный ускоренный рост костей скелета, развивается гигантизм (нормальным считается рост до 190 см).

Однако иногда у детей при открытых зонах роста избыточная секреция этого гор­мона сопровождается появлением акромегалоидных черт или разви­тием акромегалии.

Симптомы акромегалии

Проявляются симптомы достаточно медленно, и нарастание их происходит постепенно. Как правило, для диагностирования данного заболевания во взрослом возрасте уходит около десяти лет после проявления первых признаков заболевания. В случае акромегалии симптомы во многом зависят от стадии.

Специалисты выделяют следующие формы заболевания:

  • преакромегалическая – симптомы практически отсутствуют;
  • гипертрофическая – проявляется основная часть признаков болезни;
  • опухолевая – разрастание опухоли сказывается на расположенных рядом нервных окончаниях, тканях и органах;
  • кахектическая – наиболее тяжелая стадия.

Частота встречаемости субъективных признаков акромегалии при обращении к врачу следующая:

  • увеличение кистей и стоп – 100%,
  • изменение внешности – 100%,
  • головная боль – 80%,
  • парестезии – 71% ,
  • боли в суставах и спине – 69%,
  • потливость – 62%,
  • нарушения менструального цикла – 58%,
  • общая слабость и снижение трудоспособности – 54%,
  • увеличение веса – 48%,
  • снижение либидо и потенции – 42%,
  • нарушение зрения – 36%,
  • сонливость днем – 34%,
  • гипертрихоз – 29%,
  • сердцебиение и одышка – 25%.

При осмотре больного обращают на себя внимание огрубение черт лица, увеличение кистей и стоп, кифосколиоз, изменения волос, кожи.

В результате увеличения надбровных дуг, скуловых костей и подбородка лицо больного приобретает суровый вид. Мягкие ткани лица гипертрофируются, что приводит к увеличению носа и ушей, губ.

Кожа утолщается, появляются глубокие складки (особенно на затылке), как правило, поверхность кожи жирная (жирная себорея).

За счет увеличения внутренних органов в размерах и объеме у пациента нарастает дистрофия мышц, что приводит к появлению у него слабости, утомляемости, быстрого снижения работоспособности.

Быстро прогрессирует гипертрофия сердечной мышцы и сердечная недостаточность.

По данным статистики, у трети больных акромегалией наблюдается повышенное артериальное давление и нарушение работы дыхательного центра, в результате чего часто случаются приступы апноэ (временной остановки дыхания).

Увеличиваются язык и межзубные промежутки (диастема), развивается прогнатизм, нарушающий прикус. Отмечается рост костей черепа, особенно лицевог. Кисти широкие, пальцы утолщены и кажутся укороченными. Кожа на кистях также утолщена, особенно на ладонной поверхности. Увеличивается ширина стопы, а из-за роста пяточной кости — и длина, увеличивается размер носимой обуви.

Кожа конечностей утолщена, жирная и влажная, часто с обильным гипертрихозом. Часто возникают парестезии и чувство онемения пальцев. В далеко зашедших случаях заболевания возникают различной степени деформации скелета.

Акромегалия: фото

Как выглядят больные акромегалией, предлагаем к просмотру подробные фото.

Известные люди c таким заболеванием

В хронологическом порядке:

  • Тийе, Морис (1903 −1954) — французский профессиональный рестлер, родившийся на Урале в семье французов; прообраз Шрека.
  • Кил, Ричард (1939—2014) — американский актёр ростом 2,18 м.
  • Андре Гигант (1946—1993) — профессиональный французский рестлер и актёр болгарско-польского происхождения.
  • Стрёйкен, Карел (род. 1948) — нидерландский характерный актёр ростом 2,13 м.
  • Игорь и Гришка Богдановы (Igor et Grichka Bogdanoff; род. 1949) — французские близнецы русского происхождения, телеведущие-популяризаторы космической физики.
  • Макгрори, Мэттью (1973—2005) — американский актёр c ростом 2,29 м.
  • Валуев, Николай Сергеевич (род. 1973) — российский боксёр-профессионал и политик.

Читайте подробней на википедии.

Акромегалия: причины и симптомы, фото, гипофиз, проявления, стадии, диагностика, лечение, операция

Акромегалия – причины и симптомы

Подобное явление представляет собой нейроэндокринную болезнь, которая характеризуется патологическим увеличением размера частей тела относительно других. Подобная ситуация является результатом повышенной секреции гормона роста. Гипофиз, орган, отвечающий за это, может избыточно синтезировать вследствие опухоли.

Является довольно редкой болезнью. Чаще всего ей подвержены люди в возрасте от сорока до шестидесяти лет. Это заболевание характеризуется ростом носа, ушей, кости нижней челюсти, губ, стоп и кистей рук.

Помимо этого, рост некоторых частей тела может сопровождаться очень выраженными болезненными ощущениями в суставах и головной болью, а также нарушениями репродуктивной и половой функций.

Все симптомы проявляются не одновременно, а постепенно, поскольку болезнь развивается очень медленно. Иногда с момента начала болезни до ее серьезных внешних проявлений проходит без малого семь лет.

Первопричины гормонального сбоя

Причиной в наиболее распространенных случаях является:

  • Переизбыток гормона роста, вызванного нарушением работы гипофиза.
  • Гипофиз в свою очередь поражен опухолью, в результате чего и проявляет излишнюю активность.

В большинстве клинически зарегистрированных случаев причиной подобной ситуации является мутация гена белка Gs-альфа. Этот измененный белок постоянно стимулирует фермент аденилатциклазу, в результате чего происходит усиленный рост клеток, синтезирующих соматотропин, а значит, его концентрация существенно возрастает.

Если доброкачественных новообразований не наблюдается, то причина развития акромегалии может быть одна из следующих:

  • Травмы головы;
  • Патологическое течение беременности;
  • Хронические и острые заболевания инфекционной природы (к примеру, грипп, корь и т.п.);
  • Травмы психической природы;
  • Опухоли, которые поразили центральную нервную систему;
  • Злокачественные новообразования мозга, а именно левой лобной доли;
  • Эпидермический энцефалит;
  • Кисты большой цистерны, которые развились в результате черепно-мозговых травм или как следствие перенесенных ранее инфекций;
  • Врожденный или приобретенный в процессе жизни сифилис.

Необходимо отметить, что перенесенная за некоторое время до обнаружения болезни травма сама по себе не может быть причиной развития, только его катализатором.

Симптомы

Акромегалия симптомы определяются в первую очередь стадией развития.

Есть четыре стадии акромегалии:

  1. Преакромегалическая, когда болезнь практически не дает о себе знать. Соответственно выявить его на этой стадии практически невозможно;
  2. Гипертрофическая: характеризуется увеличением количества симптомов акромегалии.
  3. Опухолевая, которая отличается симптоматикой поражения и нарушением функций структур, находящихся рядом. Другими словами, может наблюдаться повышенное внутричерепное давление и одновременное ухудшение зрения.
  4. Кахектическая, завершающая стадия, характеризующаяся признаками истощения всех систем организма.

Специалисты выделили основные симптомы, среди которых:

  • Частые головные боли, иногда сопровождающиеся повышенным давлением;
  • Постоянная усталость, сопровождаемая нарушениями сна;
  • Онемение верхних и нижних конечностей совместно с приступами головокружения;
  • Снижение четкости зрения;
  • Болевые ощущения в области поясницы и суставах;
  • Увеличение силы мышц, позже сменяемой уменьшением объема мышечной ткани и ее атрофией;
  • Увеличение некоторых черт лица;
  • Рост костей рук и ног (особенно это касается мелких косточек);
  • Усиленная работа сальных и потовых желез;
  • Чрезмерный рост волос на теле;
  • Сбой менструального цикла (у женщин);
  • Нарушение половой функции (у мужчин).

Классификация

Специалисты выделяют три разновидности акромегалии, исходя из их степени тяжести:

  1. Легкая, когда больной не нуждается в госпитализации, а также может выполнять работу, связанную с умеренной физической нагрузкой.
  2. Средняя степень, когда заболевший человек активен примерно половину времени своего бодрствования. Он может обслужить самого себя, однако, выполнение работы ему уже не под силу.
  3. Тяжелая степень, когда больной вынужден придерживаться постельного режима, не в состоянии обслужить себя. Не может вообще выполнять какую-либо активную деятельность. В этом случае госпитализация необходимо.

Осложнения

Акромегалия причины и симптомы фото сопровождается появлением проблем с практически всеми органами. Чаще всего встречаются заболевания сердечно-сосудистой системы. Треть пациентов поражается сахарным диабетом, приобретает эмфизему легких и дистрофию тканей печени.

Слишком большая концентрация СТГ (соматотропного гормона) может привести к развитию злокачественных и доброкачественных опухолей других органов, а также других нарушений эндокринной системы.

Варикоза нет
Добавить комментарий